Yessika Sutawijaya a passé des décennies à vivre seule avec la neurofibromatose, une maladie génétique rare. À 45 ans, elle a enfin rencontré une autre personne atteinte de la même condition, une expérience transformatrice. Inspirée par cette rencontre, elle a co-fondé un groupe de soutien dédié aux personnes touchées par la neurofibromatose. L'objectif est de créer une communauté où les individus peuvent trouver le soutien et la compréhension qu'elle n'a pas eus. Ce groupe vise à briser l’isolement souvent ressenti par les malades et leurs familles. Sutawijaya espère ainsi offrir aux autres un espace d'échange et de partage d'expériences précieuses, comblant un vide important. Son initiative est un symbole d'espoir et d'empowerment pour la communauté atteinte de neurofibromatose.