突尼斯研究团队与国际同行合作，首次在突尼斯发现了原始胆汁酸合成缺陷（BASD）病例，这是一种罕见的遗传性肝脏疾病。这项研究在突尼斯拉巴塔大学医院进行，揭示了一种与该疾病缺陷相关的新的基因变异。这项突破性的发现对理解和诊断该疾病具有重要意义。研究人员通过基因检测，确认了患者的肝功能障碍与特定的基因突变有关。 这项研究成果有望为未来的治疗方案提供新的方向。 此次发现突尼斯在医学研究领域的进步，并为进一步探索罕见疾病提供了宝贵的机会。 详细研究结果已发表，为全球医学界贡献了重要数据。