Elena Mărginean a été diagnostiquée à 26 ans avec la myasthénie grave, une maladie auto-immune rare provoquant une faiblesse musculaire sévère. Sans traitement, cette affection peut entraîner une perte de mobilité, de capacité à avaler, et à parler. Pendant près de 20 ans, Elena a vécu avec cette maladie, chaque jour étant un combat. Elle a attendu des centaines de jours pour recevoir un traitement de la part de l'État roumain, alors que d'autres pays l'avaient déjà disponible. Ce retard a considérablement impacté sa qualité de vie et sa capacité à communiquer. Grâce au traitement, elle a retrouvé la possibilité de parler normalement, soulignant l'importance cruciale d'un accès rapide aux soins pour les maladies rares. Son témoignage met en lumière les difficultés rencontrées par les patients en Roumanie face à l'attente prolongée des traitements.