Le syndrome de l'odeur de poisson, également connu sous le nom de triméthylaminurie, est un trouble métabolique rare. Il est caractérisé par l'incapacité du corps à décomposer complètement la triméthylamine (TMA), un composé organique à l'odeur de poisson. Cette déficience entraîne une accumulation de TMA, qui est ensuite excrétée par la sueur, l'urine et l'haleine, causant une odeur corporelle distinctive et désagréable. Le syndrome est dû à un défaut génétique affectant une enzyme clé dans le processus métabolique de la TMA. Bien qu'il n'y ait pas de traitement curatif, la gestion de la condition implique des ajustements alimentaires et des mesures d'hygiène pour minimiser les symptômes. Des recherches sont en cours pour mieux comprendre et traiter cette pathologie.