肯尼亚正积极推进医药监管改革，目标是在2026年12月前达到世界卫生组织（WHO）全球基准工具（GBT）3级成熟度（ML3）。此举旨在加强药品监管体系，提升医疗产品的质量和安全性。 获得ML3认证预计将促进当地药品制造业的发展，并改善民众获取基本药物和疫苗的可及性。 肯尼亚卫生部正在主导相关工作，以确保符合WHO的各项标准。 这项改革被视为肯尼亚提升公共卫生水平和加强医药产业竞争力的重要一步。 成功达到ML3标准将增强国际社会对肯尼亚医药产品质量的信任。 这也将为肯尼亚参与全球医药供应链提供更有利的条件。