尽管希腊国家卫生系统（EOYY）已为预测生物标志物报销奠定基础，但针对晚期卵巢癌女性的HRD（同源重组缺陷）检测的实际应用仍受阻。HRD检测是精准医疗的关键工具，能够识别最有可能对特定治疗方案产生反应的患者。目前，由于缺乏明确的立法框架，这项关键的医疗改革面临停滞风险。这意味着许多符合条件的患者可能无法获得这项重要的检测，从而错失接受更有效治疗的机会。专家指出，明确的法律规定对于确保HRD检测的广泛应用至关重要。该问题凸显了政策制定与实际执行之间的脱节，阻碍了精准医疗在卵巢癌治疗中的发展。相关部门正在努力完善相关法规，以尽快解决这一问题。