La Food and Drug Administration (FDA) américaine a donné son autorisation pour l'utilisation du médicament Mounjaro, développé par Eli Lilly, afin de réduire le risque d'événements cardiovasculaires majeurs chez les adultes atteints de diabète de type 2 et de surpoids ou d’obésité. Cette décision s’appuie sur les résultats de l’essai clinique SURPASS-CVOT, qui a démontré une réduction significative des risques cardiovasculaires. Mounjaro, un agoniste des récepteurs GLP-1, aide à contrôler la glycémie et favorise la perte de poids. L'autorisation élargit l'indication initiale du médicament, déjà approuvé pour le traitement du diabète de type 2. Les experts saluent cette avancée comme une étape importante dans la lutte contre les maladies cardiovasculaires chez les personnes diabétiques. Cette approbation pourrait bénéficier à des millions d'Américains.