Anil van der Zee, un paciente con encefalomielitis miálgica (ME), ha recibido una condecoración real por su incansable trabajo en la concienciación y defensa de los derechos de los pacientes con enfermedades post-infecciosas. A pesar de vivir en aislamiento debido a la severidad de su enfermedad, Van der Zee se ha convertido en una voz fundamental para quienes sufren de ME, long COVID, síndrome de fatiga por Q-fiebre, post-sepsis y enfermedad de Lyme. Su agudeza mental le permite desmantelar información errónea y difundir conocimiento preciso a través de canales online, colaborando con periodistas, políticos, médicos e investigadores. La condecoración fue propuesta por asociaciones de pacientes, grupos de defensa y la comunidad científica, quienes reconocen su papel crucial en el aumento de la visibilidad de estas patologías. A pesar de los avances recientes, muchos médicos aún carecen de conocimientos para ayudar a estos pacientes, lo que hace que el trabajo de Van der Zee sea aún más valioso. Su labor como fuente de información y apoyo representa una luz de esperanza para muchos pacientes que se sienten incomprendidos y desesperanzados.