Une sous-étude de l'essai clinique majeur évaluant l'efficacité du médicament injectable de prévention du VIH, Lenacapavir, révèle une protection à 100% contre l'infection chez les femmes enceintes et allaitantes. Les résultats de l'essai de phase 3, PURPOSE 1, démontrent l'efficacité de ce traitement en tant que prophylaxie pré-exposition (PrEP). Cette découverte représente une avancée significative dans la prévention de la transmission mère-enfant du VIH. Administré deux fois par an, Lenacapavir offre une alternative prometteuse aux traitements PrEP quotidiens. Les chercheurs soulignent l'importance de cette option pour les populations vulnérables. L'étude confirme la sécurité et l'efficacité du médicament dans ce contexte spécifique. Ces résultats ouvrent la voie à des recommandations potentielles pour l'intégration de Lenacapavir dans les programmes de santé publique.