La enfermedad de Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT), una condición poco común que causa sangrados nasales frecuentes, está ganando visibilidad en Uruguay. A pesar de su rareza, HHT afecta a miles de personas en todo el mundo y requiere un diagnóstico temprano para evitar complicaciones graves. En Uruguay, se están realizando avances en el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad, aunque aún existen desafíos en el acceso a la atención especializada. Un desfile benéfico se llevará a cabo con el objetivo de recaudar fondos y crear conciencia sobre HHT, brindando apoyo a los pacientes y sus familias. Este evento busca no solo financiar la investigación y el tratamiento, sino también conectar a las personas afectadas para compartir experiencias y recursos. El evento subraya la importancia de la comunidad en el abordaje de enfermedades raras como HHT en Uruguay.