Une étude récente suggère qu'un médicament déjà utilisé pour traiter l'hypertension artérielle pourrait ralentir la progression d'une maladie cérébrale infantile rare. Les chercheurs ont observé des effets positifs sur les patients atteints de cette pathologie, souvent débilitante. Le médicament cible une voie métabolique spécifique impliquée dans le développement de la maladie. Bien que les essais soient préliminaires, les résultats offrent un espoir pour les familles concernées. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces conclusions et déterminer la dose optimale et la durée du traitement. L'équipe scientifique espère que ce médicament pourrait devenir une nouvelle option thérapeutique pour améliorer la qualité de vie des enfants atteints de cette maladie.